Kariéra
Příjemce: Energeticko-technický inovační klastr, z.s.
Název projektu: ETIK - profesní vzdělávání
Registrační číslo projektu: CZ.03.01.03/00/22_ 040/0002266
Realizace projektu od 1.2.2024 do 31.1.2027
Anotace projektu: Projekt umožní realizaci vzdělávání zaměstnanců našich členů, a to vzdělávacích kurzů spojených s rozvíjením znalostí, schopností a dovedností v oblastech měkkých a manažerských dovedností, jazykového vzdělávání, technického a dalšího odborného vzdělávání. Projekt bude podporovat cíle dané výzvy.
Využíváme výše uvedeného projektu na realizaci profesních vzdělávacích aktivit ve prospěch našich zaměstnanců a s dotační podporou z OPZ plus.
Sháníte práci? Rádi byste pracovali v naší firmě? Prohlédněte si aktuální nabídky volných pracovních pozic.
Odpovídáte profilu nabízené pozice a máte zájem přihlásit se do výběrového řízení? Zašlete na níže uvedený e-mail motivační dopis a životopis (manažerské pozice i v angličtině). Pakliže není aktuálně žádné volné místo a chcete-li být zařazeni do personální databáze, postupujte obdobně.
Aktuální nabídka pracovních míst:
Jsme tradiční český výrobce špičkových zdravotnických prostředků, zdravotního a sportovního kompresivního zboží v Krkonoších. Neustále rozšiřujeme portfolio našich výrobků, a proto hledáme nového kolegu do klíčového oddělení vývoje a technologie na pozici
VÝVOJOVÝ A REGULATORNÍ SPECIALISTA PRO ZDRAVOTNICKÉ PROSTŘEDKY
Co vás čeká
Budete spolupracovat na vývoji a rozvoji stávajících zdravotnických prostředků a vývoji nových – zejména v oblasti ortéz, bandáží a kompresivních zdravotních produktů.
Budete moci uplatnit své odborné znalosti, dovednosti a nápady v tomto progresivním odvětví.
Budete se podílet na konstrukčních řešeních nových i stávajících výrobků – jako projektový manažer budete hybnou silou celého procesu vývoje a výroby nového produktu.
Budete sledovat aktuální platnou legislativu a její změny v oblasti zdravotnických prostředků a budete spolupracovat při plnění zákonných požadavků při uvádění výrobků na trh.
Budete se podílet na tvorbě a udržování technické dokumentace, budete odpovídat za soulad dokumentů s nastaveným systémem řízení kvality dle ISO 13485.
Jaké znalosti a dovednosti jsou potřeba
Měli byste mít zdravotnické vzdělání (nejlépe v oboru lékařství, fyzioterapie, biomedicíny nebo v příbuzných oborech) a praxi se systémem řízení kvality a s tvorbou technické dokumentace.
Budete potřebovat komunikativní znalost angličtiny a dobrou znalost práce na PC.
Výhodou bude, pokud budete umět
Výhodou budou vaše zkušenosti na obdobné pozici, zájem o dané odvětví a orientace v oboru zdravotnických prostředků a jejich regulace. Oceníme Vaši schopnost pracovat samostatně i v týmu, analytické myšlení a smysl pro detail.
Co vám můžeme nabídnout
Práci ve stabilním kolektivu složeném z odborníků, dobré mzdové ohodnocení a benefitní program, osobní rozvoj a průběžné vzdělávání v oboru, zázemí tradiční české společnosti bez zahraniční účasti. Pokud Vás naše nabídka zaujala, zašlete nám prosím Vaše CV a krátký motivační dopis.
Kontakt
Ing. Vladimíra Kutlvašrová
personální ředitelka
Tel.: 733 600 734
kutlvasrova@aries.eu